扩张型心肌病会遗传吗

　　扩张型心肌病会遗传吗?扩张性心肌病在心肌病中是发病率比较高的一种疾病，心肌炎的后遗症很容易引起心脏扩大，扩张型心肌病的明显症状表现有心脏扩大(以左房为主)、心力衰竭、心律失常等表现，有家族病史，还有一部分患病原因与免疫反应被改变有关系。

　　扩张型心肌病的遗传因素

　　扩张型心肌病常呈现家族性发病趋势。不同的基因产生突变和同一基因的不同突变都可以引起DCM并伴随不同的临床表型，发病可能与环境因素和病毒感染等因素有关。

　　到目前为止，在DCM的家系中采用候选基因筛查和连锁分析策略已定位了26个染色体位点与该病相关，并从中成功找出22个致病基因。

　　研究表明，扩张性心肌病病因不伴有传导障碍和(或)骨骼肌病变的致病基因通常定位于1q32(肌钙蛋白T)，2q31(肌联蛋白)，2q35(结蛋白)，4q12(β-肌糖蛋白)，5q33(δ-肌糖蛋白)，9q13-22、10q21-23、14q11(β-肌球蛋白重链)，15q2(α-原肌球蛋白)，15q14(肌动蛋白);而伴传导障碍的绝大多数与定位于1q21的核纤层蛋白基因(laminA/C)，伴随骨骼肌病变的通常是Ⅹ染色体连锁的遗传方式，由定位于Ⅹ染色体的Xp21的肌营养不良蛋白基因(dystrophin)及Xq28的tafazzin基因缺陷所致。　　DCM的心腔扩大，以左室扩大为主，心肌细胞减少、间质增生、心内膜增厚及纤维化，常有附壁血栓形成。心肌纤维化使心肌收缩力减弱，左心室射血分数(LVEF)降低，收缩期末容积增大，舒张期末压增高，静脉系统淤血，晚期出现继发性肺动脉高压。心肌纤维化病变累及传导系统，常合并各种类型心律失常。

　　扩张型心肌病会遗传吗?根据以上的详细介绍，患者对扩张型新疾病的遗传因素有了一定的了解，在平时的日常生活中， 患者要积极的预防和治疗扩张型心肌病降低遗传性。扩张型心肌病是中老年患者的高发病，平时要注意常规的体检，预防扩张型心肌病的发作。